De identifierar en behandling som fördubblar överlevnaden för patienter med avancerad bukspottkörtelcancer

<p>Un ensayo clínico de fase III con participación del <a href="https://www.20minutos.es/tags/instituciones-empresas/hospital-clinic.html" title="Hospital Clínic">Hospital Clínic de Barcelona </a>revela que<b> el tratamiento con 'daraxonrasib' </b>duplica la supervivencia global en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico (el estadio más avanzado del cáncer de páncreas) que ya habían hecho tratamientos previos.</p><p>El<a href="https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2605555" target="_blank" rel="nofollow noreferrer"> estudio,</a> que se ha presentado este domingo en el Congreso Anual de la <a href="https://www.asco.org/annual-meeting" rel="nofollow noreferrer">American Society of Clinical Oncology de Chicago (Estados Unidos)</a> y que ha sido publicado simultáneamente en la revista <i>New England Journal of Medicine, </i>muestra que los pacientes tratados con el fármaco alcanzaron<b> una supervivencia media de 13,2 meses frente a los 6,7 de quimioterapia</b> convencional. </p><p>Así lo ha señalado la jefa del Servicio de Oncología Médica del Clínic, Teresa Macarulla. La doctora ha explicado que el tratamiento, a diferencia de los anteriores, actúa directamente sobre las mutaciones del gen KRAS, presente en más del 90% de tumores pancreáticos. "La mutación KRAS es responsable de que <b>el tumor no responda a la inmunoterapia y de que sea más agresivo</b>. Lo hemos intentado bloquear durante muchos años, y no lo habíamos conseguido porque no lográbamos fijar los fármacos", ha afirmado.</p><p>'Daraxonrasib' es un inhibidor oral en forma de pastillas que sí <b>es capaz de bloquear variantes mutadas de la familia RAS</b>, y también de parar las señales que alimentan el crecimiento tumoral.</p><h2>"Cambiar el escenario terapéutico"</h2><p>Macarulla ha dicho que este fármaco <b>permitirá "cambiar el escenario terapéutico" </b>del cáncer de páncreas, y que ya se está administrando en <a href="https://www.20minutos.es/tags/temas/estados-unidos.html" title="Estados Unidos">Estados Unidos</a>, aunque todavía no en Europa porque los procesos regulatorios son más lentos. En territorio estadounidense, <b>la FDA le otorgó la 'breakthrough designation',</b> de rápida aprobación, que permite un "uso expandido" del fármaco antes de su comercialización.</p><p>En Europa, mientras tanto, entre la aprobación por parte de la Agencia Europea del Medicamento y de las agencias de los estados miembros, "no está claro" lo rápido que pueda llegar, y Macarulla calcula que <b>podría tardar de un año y medio a dos años.</b></p><p>Pese a ello, la oncóloga considera que este estudio <b>es la "primera piedra",</b> y que ahora los investigadores se dedicarán a estudiar otras combinaciones para el fármaco. La primera indicación, según los resultados del ensayo, es administrarlo tras un primer tratamiento con quimioterapia, y futuros estudios determinarán <b>si también se puede administrar antes,</b> en combinación con la propia quimioterapia, o como complemento de la cirugía.</p><p>Macarulla ha explicado que KRAS se encuentra además en cánceres de colon o de pulmón (aunque con menos incidencia), por lo que también podría estudiarse <b>el papel de este inhibidor en estos otros tumores.</b></p>